Op 1 november 2008 ontvingen 8 miljoen Nederlandse huishoudens een brief waarin het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport vertelde dat het hun medische gegevens voortaan in een grote database gaat verzamelen, tenzij men hier bezwaar tegen maakt. Volgens het ministerie helpt het delen van gegevens het voorkomen van medische fouten. Een ander genoemd voordeel is dat patiënten niet meer telkens hun verhaal hoeven te herhalen. Dat zou behalve fouten ook veel ergernis en ongemak en onnodig dubbel onderzoek schelen. Via het Elektronisch patiëntendossier (EPD) wisselen zorgverleners namelijk onderling medische gegevens uit. Regionaal gebeurt dit soms al, het landelijk EPD maakt in principe uitwisseling van gegevens in heel Nederland mogelijk. Zorgverleners kunnen dan snel uw actuele medische gegevens zien als dat nodig is voor uw behandeling waar u ook bent in Nederland.
De visie van de Cliëntenraad op het patiëntendossier is als volgt:
"Het (elektronisch) patiëntendossier is steeds opvraagbaar en beschikbaar tijdens opname in kliniek of polikliniek. In het dossier staat duidelijk welke zorgverlener (arts, verpleegkundige) de aantekeningen heeft gemaakt."